El pequeño Tomás sufre de Distrofia Muscular de Duchenne, una rara patología se caracteriza por la debilidad muscular que progresa rápidamente. En Estados Unidos se aprobó una terapia génica que detiene la enfermedad a través del medicamento Elevidys, que alcanza los 3.500 millones de pesos y que se suministra una sola vez en la vida entre los 4 y 5 años.
Sin embargo, como la enfermedad no ha sido incorporada a la Ley Ricarte Soto, Camila Gómez, madre de Tomás, inició una extensa caminata de Ancud a Santiago para salvar la vida de su hijo y concientizar sobre la enfermedad.
Teniendo un plazo de 5 meses para administrarle el medicamento, hasta el momento sólo ha reunido 341 millones de pesos en rifas y donaciones, lo que no alcanza a financiar ni al 10% del costo del medicamento.
Madre camina de Ancud a La Moneda para pedir ayuda para su hijo
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— T13 (@T13) May 5, 2024
🔴#NACIONAL | Madre de Tomás Ross quien padece distrofia muscular de Duchenne, continúa caminata desde Ancud – hasta La Moneda en Santiago, hoy ya van rumbo a Pto Montt – Pto Varas
🤝🏻Si tan solo 1 millón de personas dona $3.500 pesos, se llega a la meta. Seamos parte del millón. pic.twitter.com/7MEcevncKj— Ancud Informa (@AncudInforma) April 30, 2024
🔴#NACIONAL | En su octavo día de caminata hasta Santiago, se encuentra Camila Gómez, madre del pequeño Tomas Ross Gómez, junto a Marcos Reyes, Pdte. Corporación Familias Duchenne Chile, ya se encuentran camino a Paillaco.
✅ Puedes donar aquí https://t.co/zheldPo0zY pic.twitter.com/8PjwF0kGdO
— Ancud Informa (@AncudInforma) May 5, 2024
🔵LO ÚLTIMO | Camila Gómez, mamá de Tomás, llega a Paillaco en su paso por la Región de Los Ríos rumbo a La Moneda
Camila que viene caminado desde Ancud busca conseguir un medicamento vital para el pequeño Tomás y que es catalogado como el “el más caro del mundo”. #ValdiviaCL pic.twitter.com/MxM3kWwpbD
— Informa Al Minuto (@InformaAlMinuto) May 5, 2024
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